该方法的主要优点是可以用很少的步骤合成极其大量的探针阵列。例如，合成 48 （ 65536 ） 个探针的 8 聚体寡核苷酸序列仅需 4 × 8=32 步操作，表面羧基化， 8 小时就可以完成。而如果用传统方法合成然后点样，那么工作量的巨大将是不可思议的。同时，用该方法合成的探针阵列密度可高达到 106/cm2 。不过，尽管该方法看来比较简单，实际上并非如此。
物理吸附是简单的抗体固定化方法，表面羧基化什么意思，包括静电作用、疏水作用、极性相互作用等非共价键作用。优点显而易见—省时省力省钱，表面羧基化粒子，缺点也是不可避免—（1）抗体偶联的取向（orientation）不可控，如何让表面羧基化，完全由概率来确定；（2）物理吸附作用力弱，应用时有抗体脱离现象。学中，经常用到物理吸附的地方就是一抗的负载过程。比如在ELISA板（聚）和侧流试纸条（纤维素膜）等表面负载抗体的时候，用到的就是物理吸附作用。
3.微珠芯片技术
微珠芯片技术(beadarray) 技术是一一种新的基因芯片技术，有可能成为今后基因芯片技术发展的方向。目前，微珠芯片技术在生命科学领域的用途主要集中在SNP及基因型分析、基因表达谱分析和蛋白组学研究三大领域。微珠芯片技术是在光导纤维技术基础上发展起.来的技术。在直径为3. 5mm的光纤束中，包含约50000跟光纤。
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