早在八十年代， Bains W. 等人就将短的 DNA 片断固定到支持物上，借助杂交方式进行序列测定。但基因芯片从实验室走向工业化却是直接得益于探针固相原位合成技术和照相平板印刷技术的有机结合以及激光共聚焦显微技术的引入。它使得合成、固定高密度的数以万计的探针分子切实可行，而且借助基因芯片激光共聚焦显微扫描技术使得可以对杂交信号进行实时、灵敏、准确的检测和分析。产品即将或已有部分投放市场，蛋白固化原理，产生的社会效益和经济效益令人瞻目。
基因芯片（genechip）（又称DNA芯片、生物芯片）的原型是80年代中期提出的。基因芯片的测序原理是杂交测序方法，蛋白固化，即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法，在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG，与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时，通过确定荧光强度强的探针位置，获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列。
微阵列（Microarray）芯片以高密度阵列为特征。其基础研究始于20世纪80年代末，本质上是一种生物技术，主要是在生物遗传学领域发展起来的。
微阵列分为cDNA微阵列和寡聚核苷酸微阵列.微阵列上"印"有大量已知部分序列的DNA探针，微阵列技术就是利用分子杂交原理，蛋白固化作用，使同时被比较的标本(用同位素或荧光素标记)与微阵列杂交，蛋白固化温度，通过检测杂交信号强度及数据处理，把他们转化成不同标本中特异基因的丰度，从而比较不同标本的基因表达水平的差异.微阵列技术是一种探索基因组功能的有力手段.
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