2、贴壁细胞如何分离下来?
如果把贴壁的细胞洗下来常用的办法就是加入胰蛋白酶消化，37°C环境下放置3~5min便可，但是残留培养瓶内的胰蛋白酶对细胞有毒性作用，细胞贴壁处理方法，所以都会添加低浓度的以中和胰蛋白酶的。用超声的办法也可以把细胞分离下来，北京细胞贴壁处理，但是要注意超声的频率不能太大，而且细胞很娇嫩，超声会导致细胞的。这是由细胞的性质特点决定的。
早的细胞培养器皿是由玻璃制作的。由于玻璃的表面是亲水的，细胞贴壁处理方式，不经过特殊的处理，普通的细胞就可以贴附生长。
聚透光性能好，具有较好的强度和易塑性，并且没有毒性，成为一次性细胞培养皿和细胞培养板等一次性细胞培养耗材的材料(一般的磁带和CD盒也是用聚制成的)。然而聚表面是疏水的，所以需要经过表面的改性处理，变成亲水后才能适用于细胞培养。
悬浮细胞:细胞生长不依赖支持物表面，在培养液中呈悬浮状态生长，这类细胞称为悬浮细胞。如淋巴细胞。贴壁细胞:在动物细胞培养过程中，必须有可以贴附的支持物表面，细胞贴壁处理目的，其依靠自身分泌或培养基中的贴附因子才能在该表面生长增殖的离体动物的培养细胞。兼性贴壁细胞:有些细胞并不严格地依赖支持物，它们既可以贴附于支持物表面生长，但在一定条件下，它们还可以在培养基中呈悬浮状态良好地生长，这类细胞称之为兼性贴璧细胞。
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