基因芯片技术由于同时将大量探针固定于支持物上，浙江氨基化处理，所以可以一次性对样品大量序列进行检测和分析，从而解决了传统核酸印迹杂交（Southern Blotting 和 Northern Blotting 等）技术操作繁杂、自动化程度低、操作序列数量少、检测效率低等不足。而且，通过设计不同的探针阵列、使用特定的分析方法可使该技术具有多种不同的应用价值，如基因表达谱测定、实变检测、多态性分析、基因组文库作图及杂交测序等。
感受完这种粗糙度之后，2010年就有人把疏水蛋白引入到检测中，改善这种基质表面抗体堆积不均匀的情况。疏水蛋白能够自组装形成10nm厚的两亲性膜，疏水性一侧贴在疏水性的聚板上，亲水性的一侧伸向溶液中，金属的氨基化处理，可以物理吸附抗体，用于组装一抗。石英晶体微天平结果显示在pH=5时，聚板上形成一层致密的膜；X射线光电子能谱和水接触角测试显示疏水蛋白修饰后，疏水的聚板能够保持长达3个月的亲水性；原子力显微镜结果显示，连接到疏水蛋白上的抗体也终于站起来了，是一种“end-on”的取向排列。
物理吸附是简单的抗体固定化方法，包括静电作用、疏水作用、极性相互作用等非共价键作用。优点显而易见—省时省力省钱，缺点也是不可避免—（1）抗体偶联的取向（orientation）不可控，完全由概率来确定；（2）物理吸附作用力弱，应用时有抗体脱离现象。学中，经常用到物理吸附的地方就是一抗的负载过程。比如在ELISA板（聚）和侧流试纸条（纤维素膜）等表面负载抗体的时候，用到的就是物理吸附作用。
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