基因芯片(genechip)(又称DNA芯片、生物芯片)的原型是80年代中期提出的。基因芯片的测序原理是杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,aminosilane作用,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列。
目前,由于灵敏度所限,多数方法需要在标记和分析前对样品进行适当程序的扩增,不过也有不少人试图绕过这一问题,如 Mosaic Technologies 公司引入的固相 PCR 方法,引物特异性强,无交叉污染并且省去了液相处理的烦琐; Lynx Therapeutics 公司引入的大规模并行固相法 (Massively parallel solid-phase cloning) ,aminosilane产家,可在一个样品中同时对数以万计的 DNA 片段进行,aminosilane是什么,且无需单独处理和分离每个。
2.生物学意义分析
主要指通过分析芯片杂交数据,研究差异表达基因的生物学意义。通常,在芯片中某一或发育时期可能有成千上万个差异表达基因。例如,广西aminosilane,基因芯片分析植物根部可能有400多个特意表达的基因,如果要将这些基因的来龙去脉都搞清楚,可能要追溯超过4000篇以上的文献(假设1个基因需要查阅10篇文献)。这种不捡重点的方法耗时耗力,所获得的结果也往往没有意义。
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