物理吸附是简单的抗体固定化方法，包括静电作用、疏水作用、极性相互作用等非共价键作用。优点显而易见—省时省力省钱，缺点也是不可避免—（1）抗体偶联的取向（orientation）不可控，完全由概率来确定；（2）物理吸附作用力弱，应用时有抗体脱离现象。学中，经常用到物理吸附的地方就是一抗的负载过程。比如在ELISA板（聚）和侧流试纸条（纤维素膜）等表面负载抗体的时候，表面氨基化的目的，用到的就是物理吸附作用。
2.生物学意义分析
主要指通过分析芯片杂交数据，研究差异表达基因的生物学意义。通常，在芯片中某一或发育时期可能有成千上万个差异表达基因。例如，基因芯片分析植物根部可能有400多个特意表达的基因，表面氨基化原理，如果要将这些基因的来龙去脉都搞清楚，可能要追溯超过4000篇以上的文献(假设1个基因需要查阅10篇文献)。这种不捡重点的方法耗时耗力，所获得的结果也往往没有意义。
2）用点样法固定在玻璃板上的DNA探针阵列，通过与荧光标记的靶基因杂交进行检测。这种方法点阵密度可有较大的提高，各个探针在表面上的结合量也比较一致，但在标准化和批量化生产方面仍有不易克服的困难。3）在玻璃等硬质表面上直接合成的寡核苷酸探针阵列，与荧光标记的靶基因杂交进行检测。该方法把微电子光刻技术与DNA化学合成技术相结合，可以使基因芯片的探针密度大大提高，天津表面氨基化，减少试剂的用量，实现标准化和批量化大规模生产，有着十分重要的发展潜力。
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