这种生物芯片的基因译码速度比传统的Sanger和 Maxax Gilbert法快1000倍,是一种有希望的快速测序方法。1996 年底,美国旧金山AFFYM ATRIX公司 Steven Fodor等充分结合并灵活运用了照相平板印刷、计算机、半导体、激光共聚焦扫描、寡糖苷酸DNA合成、荧光标记探针杂交及分子生物学的其他技术,羧基处理公司,创造了世界上块 DNA芯片或DNA列阵(DNA chip or DNA arrays),即基因芯片。
防脱片用于细胞培养、病理学组织和细胞制片、液基细胞学薄层制片,尤其是在液基细胞学薄层制片中防脱片的质量至关重要,而多聚左旋赖氨酸为目前组织化学染色中的防脱,羧基处理产品,适合于需要酶消化、微波、高温高压的防脱片处理。如效果不佳,可用双重处理(APES和poly-l-lysine)的切片。在以上两种方法均无效的情况下,羧基处理的用途,可用如下方法:切片在脱蜡前放在APES l:50溶液中浸泡3分钟,晾干后即可进行下一步骤。
基因芯片(genechip)(又称DNA芯片、生物芯片)的原型是80年代中期提出的。基因芯片的测序原理是杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,天津羧基处理,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列。
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