这种生物芯片的基因译码速度比传统的Sanger和 Maxax Gilbert法快1000倍，蛋白固定提取，是一种有希望的快速测序方法。1996 年底，美国旧金山AFFYM ATRIX公司 Steven Fodor等充分结合并灵活运用了照相平板印刷、计算机、半导体、激光共聚焦扫描、寡糖苷酸DNA合成、荧光标记探针杂交及分子生物学的其他技术，江苏蛋白固定，创造了世界上块 DNA芯片或DNA列阵(DNA chip or DNA arrays)，即基因芯片。
基因芯片技术的应用伴随着作用基因组学探索的深层次，迫切需要可以与此同时检测到很多目标基因的表达，迅速清晰地讲述了不一样生物组织或组织细胞在基因水准里的各种各样转录本的变化趋势(genechip)，又被称为DNA微阵列（DNAmicroarray)在这种情况下，蛋白固定的方法，技术性应时而生。阐述了基因分析历史的与应用。
早在八十年代，什么是蛋白固定， Bains W. 等人就将短的 DNA 片断固定到支持物上，借助杂交方式进行序列测定。但基因芯片从实验室走向工业化却是直接得益于探针固相原位合成技术和照相平板印刷技术的有机结合以及激光共聚焦显微技术的引入。它使得合成、固定高密度的数以万计的探针分子切实可行，而且借助基因芯片激光共聚焦显微扫描技术使得可以对杂交信号进行实时、灵敏、准确的检测和分析。产品即将或已有部分投放市场，产生的社会效益和经济效益令人瞻目。
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